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南新制药(688189)05月31日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：董秘你好，2022年报显示布洛芬混悬滴剂获得仿制药生产批件，该产品是经典儿童退热药“美林”的对标产品，也是国内首个视同通过一致性评价的布洛芬混悬滴剂。请问：1.首个视同通过一致性的价值意义是什么？2.在当前新冠、流感长期存在的情况下，该产品市场竞争力及销售情况如何？谢谢。

南新制药董秘：尊敬的投资者，您好！首个视同通过一致性评价指该产品是国内首个经过CDE审查，质量和疗效与原研药品（美林）一致的产品，具备一定的国产替代优势。公司布洛芬混悬滴剂产品的具体销售数据请留意公司披露的定期报告。感谢您的关注！

南新制药2023一季报显示，公司主营收入3.03亿元，同比上升54.09%；归母净利润1253.28万元，同比上升6.09%；扣非净利润1615.85万元，同比上升119.04%；负债率36.68%，投资收益-560.44万元，财务费用393.45万元，毛利率95.2%。

该股最近90天内无机构评级。近3个月融资净流出724.39万，融资余额减少；融券净流出3.47万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，南新制药（688189）行业内竞争力的护城河较差，盈利能力一般，营收成长性一般。可能有财务风险，存在隐忧的财务指标包括：有息资产负债率、应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标2星，综合指标1星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

南新制药（688189）主营业务：专注于抗病毒、传染病防治药品,以及恶性肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病等重大疾病治疗药品研发、生产与销售。